Колко типове колаген има?

До момента са описани 28 типа колаген при човека (тип I–XXVIII), кодирани от над 40 различни гена. Въпреки че типове I, II, III, IV, V и X са най-добре познатите и най-често срещаните, останалите също имат важни, макар и по-специализирани функции.

Колагенът не е едно вещество, а голямо семейство от структурни белтъци, които изграждат съединителната тъкан в човешкото тяло. Всеки един от досега идентифицираните 28 различни типа колаген  има специфична структура, локализация и функция. Някои осигуряват здравината на костите и сухожилията, други изграждат хрущяла, поддържат кожата, укрепват кръвоносните съдове или участват във формирането на базалните мембрани.

Всеки тип колаген има специфична структура, локализация и биологична функция. Следващият списък представя най-важните характеристики на отделните колагенови типове.

Общ преглед на всички колагенови типове I–XXVIII

ТипВид / семействоОсновни структуриКлетки, които го синтезиратКлетки / ензими, които го разграждат
1Колаген тип IФибрил-образуващкожа, кост, сухожилие, лигамент, роговица, дентинфибробласти, остеобласти, одонтобластифибробласти, макрофаги, остеокласти / MMP-1, MMP-8, MMP-13, MMP-14, катепсин K
2Колаген тип IIФибрил-образуващхрущял, стъкловидно тяло, междупрешленен дискхондроцитихондроцити, синовиални фибробласти / MMP-1, MMP-8, MMP-13, MMP-14, катепсин K
3Колаген тип IIIФибрил-образуващкожа, кръвоносни съдове, черво, матка, вътрешни органифибробласти, гладкомускулни клетки, ретикуларни клеткифибробласти, макрофаги / MMP-1, MMP-8, MMP-13, MMP-14
4Колаген тип IVМрежообразуващбазални мембрани, бъбреци, капиляриепителни клетки, ендотелни клетки, подоцитимакрофаги, моноцити / MMP-2, MMP-7, MMP-9
5Колаген тип VФибрил-образуващкожа, кост, роговица, плацента, косъмфибробласти, остеобласти, корнеални клетки— / MMP-9
6Колаген тип VIМикрофибриленкожа, мускул, хрущял, роговица, съдовефибробласти, хондроцити, мускулни клетки— / MMP-2, MMP-9
7Колаген тип VIIАнкерни фибриликожа, лигавици, базална мембранакератиноцити— / MMP-9, еластаза
8Колаген тип VIIIМрежообразуващсъдове, роговица, мозък, бъбрек, сърцеендотелни клетки— / MMP-2, MMP-9
9Колаген тип IXFACIT (фибрил-асоциирани)хрущял, роговица, стъкловидно тялохондроцити, корнеални клетки— / MMP-3
10Колаген тип XМрежообразуващхипертрофичен и калцифициран хрущялхипертрофични хондроцитихондроцити / MMP-1, MMP-13, катепсин B
11Колаген тип XIФибрил-образуващхрущял, междупрешленен дискхондроцити— / MMP-13
12Колаген тип XIIFACIT (фибрил-асоциирани)кожа, сухожилие, лигаментфибробласти— / —
13Колаген тип XIIIMACIT (мембранно-асоциирани)кожа, око, сърце, съдове, мускулепителни клетки, ендотелни клетки, мускулни клетки— / MMPs
14Колаген тип XIVFACIT (фибрил-асоциирани)кожа, кост, хрущял, сухожилиефибробласти, остеобласти, хондроцити— / —
15Колаген тип XVMULTIPLEXINкапиляри, бъбрек, сърце, тестис, плацентаендотелни клетки, фибробласти— / —
16Колаген тип XVIFACIT (фибрил-асоциирани)кожа, бъбрек, хрущял, червофибробласти, кератиноцити— / —
17Колаген тип XVIIMACIT (мембранно-асоциирани)хемидесмозоми, кожа, лигавицикератиноцити, епителни клеткикератиноцити / MMP-9, неутрофилна еластаза
18Колаген тип XVIIIMULTIPLEXINбазални мембрани, черен дроб, бъбрек, бял дробендотелни клетки, епителни клетки— / —
19Колаген тип XIXFACIT (фибрил-асоциирани)базални мембрани, кожа, бъбрек, черен дроб, плацента
20Колаген тип XXFACIT (фибрил-асоциирани)роговица (ограничени данни)
21Колаген тип XXIFACIT (фибрил-асоциирани)стомах, бъбрек, съдове, мускул, сърце
22Колаген тип XXIIFACIT (фибрил-асоциирани)тъканни съединения, мускулно-сухожилни преходифибробласти— / —
23Колаген тип XXIIIMACIT (мембранно-асоциирани)сърце, ретина, мускулепителни / мускулни клетки— / MMPs / ADAM-протеази
24Колаген тип XXIVФибрил-образуващкост, роговицаостеобласти, корнеални клетки— / —
25Колаген тип XXVMACIT (мембранно-асоциирани)мозък, сърце, тестисневрони— / —
26Колаген тип XXVIНеопределен / „друг“тестис, яйчник
27Колаген тип XXVIIФибрил-образуващхрущял, кост, окохондроцити, остеобласти— / —
28Колаген тип XXVIIIНеопределен / „друг“кожа, периферни нерви
— Няма достатъчно надеждни данни за конкретна клетка или ензим, за да бъде посочен без предположение.

Общ преглед на всички колагенови семейства

СемействоОписаниеТипове колаген
1Фибрил-образуващи колагениКолагени, чиито молекули се подреждат в дълги колагенови фибрили.I, II, III, V, XI, XXIV, XXVII
2Мрежообразуващи колагениМолекулите им се свързват в триизмерна мрежа, а не в типични напречно-набраздени фибрили.IV, VIII, X
3FACITFibril-Associated Collagens with Interrupted Triple Helices - фибрил-асоциирани колагени с прекъснати тройни спирали.

Те не изграждат самостоятелно основната фибрила, а се свързват с повърхността на вече образувани колагенови фибрили и взаимодействат с други компоненти на матрицата.
IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI, XXII.
4MACITMembrane-Associated Collagens with Interrupted Triple Helices -мембранно-асоциирани колагени с прекъснати тройни спирали.

Те са мембранни белтъци — имат трансмембранна част и колагенови домени, които се простират извън клетката.
XIII, XVII, XXIII, XXV
5MULTIPLEXINОт multiple triple-helix domains and interruptions — колагени с множество тройно-спирални домени и прекъсвания.

Съдържат множество колагенови и неколагенови домени и не се държат като типичните фибрил-образуващи колагени.
XV, XVIII
6Анкерни фибрилиТе свързват базалната мембрана с подлежащата съединителна тъкан и така „закрепват“ епитела към матрицата. Това е специализирана структура, а не обикновена колагенова мрежа.VII
7Микрофибриленbeaded-filament колаген

Той образува характерни микрофибрили с периодично „мънистеста“ структура, а не класическите дебели фибрили на тип I.
VI
8ДругиСтруктурата или начинът им на организиране не позволява да бъдат поставени убедително в някое от основните семействаXXVI, XXVIII

1 | Основни типове колаген  I, II, III, IV, V и X

Въпреки голямото разнообразие, най-важни за човешкия организъм са колагеновите типове I, II, III, IV, V и X. Те съставляват основната част от колагеновите структури в тялото и изпълняват ключови функции – от поддържане на здравината и еластичността на тъканите до участие в растежа, възстановяването и развитието на костите и хрущялите. Познаването на тези основни типове помага да се разбере защо различните колагенови добавки имат различно приложение и защо отделните генетични нарушения могат да засегнат различни органи и тъкани.

Колаген тип I

  • Изгражда здрави колагенови влакна с висока механична устойчивост.
  • Среща се в кожа, кости, сухожилия, връзки и зъби.
  • Осигурява здравина и устойчивост на опън на съединителната тъкан.
  • Свързан е с несъвършена остеогенеза и някои форми на синдрома на Ehlers-Danlos.

Колаген тип II

  • Изгражда основната колагенова мрежа в хрущялната тъкан.
  • Среща се в ставен хрущял, междупрешленни дискове и стъкловидното тяло на окото.
  • Осигурява устойчивост на натиск и еластичност на хрущяла.
  • Свързан е с хондродисплазии и дегенеративни ставни заболявания.

Колаген тип III

  • Образува фини ретикуларни влакна в меките тъкани.
  • Среща се в кожа, кръвоносни съдове, вътрешни органи и матка.
  • Поддържа еластичността и структурната цялост на тъканите.
  • Свързан е със съдовата форма на синдрома на Ehlers-Danlos.

Колаген тип IV

  • Изгражда мрежеста структура в базалната мембрана.
  • Среща се в бъбреци, кожа, бял дроб и кръвоносни съдове.
  • Осигурява опора и селективна филтрация в базалните мембрани.
  • Свързан е със синдрома на Alport и синдрома на Goodpasture.

Колаген тип V

  • Регулира образуването и диаметъра на колагеновите фибрили.
  • Среща се в кожа, роговица, плацента и сухожилия.
  • Участва в организацията на колаген тип I и развитието на съединителната тъкан.
  • Свързан е с класическата форма на синдрома на Ehlers-Danlos.

Колаген тип X

  • Образува мрежа около хипертрофичните хондроцити.
  • Среща се в зоните на ендохондрална осификация на растящите кости.
  • Участва в минерализацията на хрущяла и формирането на костта.
  • Свързан е с метафизарна хондродисплазия тип Schmid.

2 | Колаген VI–XXVIII

Колаген тип VI

  • Изгражда микрофибрилна мрежа около клетките.
  • Среща се в мускули, кожа, хрущяли и сухожилия.
  • Има значение за мускулната функция.
  • Свързан е с миопатии и мускулни дистрофии.

Колаген тип VII

  • Основен компонент на анкерните фибрили.
  • Свързва епидермиса с дермата.
  • Изключително важен за здравината на кожата.
  • Мутациите причиняват булозна епидермолиза.

Колаген тип VIII

  • Среща се в роговицата и кръвоносните съдове.
  • Участва във възстановяването на ендотела.

Колаген тип IX

  • Свързан с колаген тип II.
  • Среща се в ставния хрущял.
  • Стабилизира хрущялната матрица.

Колаген тип XI

  • Работи заедно с тип II.
  • Контролира диаметъра на хрущялните фибрили.
  • Важен за развитието на ставите и вътрешното ухо.

Колаген тип XII

  • Свързан с колаген тип I.
  • Подрежда колагеновите влакна.
  • Среща се в сухожилия и връзки.

Колаген тип XIII

  • Мембранен колаген.
  • Участва в клетъчното прикрепване.

Колаген тип XIV

  • Регулира организацията на колагеновите влакна.
  • Среща се в кожа и сухожилия.

Колаген тип XV

  • Среща се около кръвоносните съдове и мускулите.
  • Поддържа микросъдовете.

Колаген тип XVII

  • Мембранен колаген.
  • Важен компонент на хемидесмозомите.
  • Осигурява прикрепването на епидермиса.
  • Автоимунна мишена при булозен пемфигоид.

Колаген тип XVIII

  • Основен компонент на базалните мембрани.
  • От него произлиза ендостатинът – естествен инхибитор на образуването на нови кръвоносни съдове.

Колаген тип XIX

  • Среща се главно в нервната система.
  • Участва в развитието на мозъка.

Колаген тип XX

  • Участва в организацията на извънклетъчната матрица.
  • Все още се изучава.

Колаген тип XXI

  • Среща се в сърцето, кръвоносните съдове и мускулите.

Колаген тип XXII

  • Намира се в местата, където сухожилията се прикрепват към костите.

Колаген тип XXIII

  • Мембранен колаген.
  • Изразява се в някои епителни тъкани и тумори.

Колаген тип XXIV

  • Свързан с развитието на костите.

Колаген тип XXV

  • Среща се в нервната система.
  • Проучва се във връзка с болестта на Алцхаймер.

Колаген тип XXVI

  • Рядък колаген в хрущялите и ембрионалните тъкани.

Колаген тип XXVII

  • Участва в развитието на хрущялите и скелета.

Колаген тип XXVIII

  • Един от най-новоописаните типове.
  • Вероятно участва в развитието на нервната система и периферните нерви, но функциите му все още се изследват.

Благодарим ви, че сте част от
нашето пътешествие към красотата
през биологията и времето

Авторски материал и изображения: Натуралисима

Всичко от поредицата на NATURALISIMA

Колагеновото семейство

съдържание на фокус

Количеството хиалуронова киселина има значение за красивото остаряване

Високото съдържание на глицин, пролин и хидроксипролин са определящи за качеството на хидролизирания колаген като хранителна добавка

Как старее кожата? Част 1: Епидермис

Как да изградим единна стратегия за красиво остаряване на кожата

Личната хигиена и чистият дом се превръщат в път към красиво остаряване. Разбери защо.

Големият въпрос. Как да остаряваме красиво?

Колагенът и приоритетите на организма: защо тялото не следва нашите цели

Защо хидролизираният колаген трябва да се приема продължително време?

4 научни аргумента в полза на вечерния прием на колаген като хранителна добавка

Кога е най-доброто време за прием на колаген – сутрин или вечер? Науката зад два различни подхода

Колаген. Основата на здравата кожа, ставите и съединителната тъкан

Кой колаген е най-добър след 40 години? Как да изберем качествен хидролизиран колаген за кожа, коса, нокти, кости и стави?

Go to Top