До момента са описани 28 типа колаген при човека (тип I–XXVIII), кодирани от над 40 различни гена. Въпреки че типове I, II, III, IV, V и X са най-добре познатите и най-често срещаните, останалите също имат важни, макар и по-специализирани функции.
Колагенът не е едно вещество, а голямо семейство от структурни белтъци, които изграждат съединителната тъкан в човешкото тяло. Всеки един от досега идентифицираните 28 различни типа колаген има специфична структура, локализация и функция. Някои осигуряват здравината на костите и сухожилията, други изграждат хрущяла, поддържат кожата, укрепват кръвоносните съдове или участват във формирането на базалните мембрани.
Всеки тип колаген има специфична структура, локализация и биологична функция. Следващият списък представя най-важните характеристики на отделните колагенови типове.

Общ преглед на всички колагенови типове I–XXVIII
| № | Тип | Вид / семейство | Основни структури | Клетки, които го синтезират | Клетки / ензими, които го разграждат |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Колаген тип I | Фибрил-образуващ | кожа, кост, сухожилие, лигамент, роговица, дентин | фибробласти, остеобласти, одонтобласти | фибробласти, макрофаги, остеокласти / MMP-1, MMP-8, MMP-13, MMP-14, катепсин K |
| 2 | Колаген тип II | Фибрил-образуващ | хрущял, стъкловидно тяло, междупрешленен диск | хондроцити | хондроцити, синовиални фибробласти / MMP-1, MMP-8, MMP-13, MMP-14, катепсин K |
| 3 | Колаген тип III | Фибрил-образуващ | кожа, кръвоносни съдове, черво, матка, вътрешни органи | фибробласти, гладкомускулни клетки, ретикуларни клетки | фибробласти, макрофаги / MMP-1, MMP-8, MMP-13, MMP-14 |
| 4 | Колаген тип IV | Мрежообразуващ | базални мембрани, бъбреци, капиляри | епителни клетки, ендотелни клетки, подоцити | макрофаги, моноцити / MMP-2, MMP-7, MMP-9 |
| 5 | Колаген тип V | Фибрил-образуващ | кожа, кост, роговица, плацента, косъм | фибробласти, остеобласти, корнеални клетки | — / MMP-9 |
| 6 | Колаген тип VI | Микрофибрилен | кожа, мускул, хрущял, роговица, съдове | фибробласти, хондроцити, мускулни клетки | — / MMP-2, MMP-9 |
| 7 | Колаген тип VII | Анкерни фибрили | кожа, лигавици, базална мембрана | кератиноцити | — / MMP-9, еластаза |
| 8 | Колаген тип VIII | Мрежообразуващ | съдове, роговица, мозък, бъбрек, сърце | ендотелни клетки | — / MMP-2, MMP-9 |
| 9 | Колаген тип IX | FACIT (фибрил-асоциирани) | хрущял, роговица, стъкловидно тяло | хондроцити, корнеални клетки | — / MMP-3 |
| 10 | Колаген тип X | Мрежообразуващ | хипертрофичен и калцифициран хрущял | хипертрофични хондроцити | хондроцити / MMP-1, MMP-13, катепсин B |
| 11 | Колаген тип XI | Фибрил-образуващ | хрущял, междупрешленен диск | хондроцити | — / MMP-13 |
| 12 | Колаген тип XII | FACIT (фибрил-асоциирани) | кожа, сухожилие, лигамент | фибробласти | — / — |
| 13 | Колаген тип XIII | MACIT (мембранно-асоциирани) | кожа, око, сърце, съдове, мускул | епителни клетки, ендотелни клетки, мускулни клетки | — / MMPs |
| 14 | Колаген тип XIV | FACIT (фибрил-асоциирани) | кожа, кост, хрущял, сухожилие | фибробласти, остеобласти, хондроцити | — / — |
| 15 | Колаген тип XV | MULTIPLEXIN | капиляри, бъбрек, сърце, тестис, плацента | ендотелни клетки, фибробласти | — / — |
| 16 | Колаген тип XVI | FACIT (фибрил-асоциирани) | кожа, бъбрек, хрущял, черво | фибробласти, кератиноцити | — / — |
| 17 | Колаген тип XVII | MACIT (мембранно-асоциирани) | хемидесмозоми, кожа, лигавици | кератиноцити, епителни клетки | кератиноцити / MMP-9, неутрофилна еластаза |
| 18 | Колаген тип XVIII | MULTIPLEXIN | базални мембрани, черен дроб, бъбрек, бял дроб | ендотелни клетки, епителни клетки | — / — |
| 19 | Колаген тип XIX | FACIT (фибрил-асоциирани) | базални мембрани, кожа, бъбрек, черен дроб, плацента | — | — |
| 20 | Колаген тип XX | FACIT (фибрил-асоциирани) | роговица (ограничени данни) | — | — |
| 21 | Колаген тип XXI | FACIT (фибрил-асоциирани) | стомах, бъбрек, съдове, мускул, сърце | — | — |
| 22 | Колаген тип XXII | FACIT (фибрил-асоциирани) | тъканни съединения, мускулно-сухожилни преходи | фибробласти | — / — |
| 23 | Колаген тип XXIII | MACIT (мембранно-асоциирани) | сърце, ретина, мускул | епителни / мускулни клетки | — / MMPs / ADAM-протеази |
| 24 | Колаген тип XXIV | Фибрил-образуващ | кост, роговица | остеобласти, корнеални клетки | — / — |
| 25 | Колаген тип XXV | MACIT (мембранно-асоциирани) | мозък, сърце, тестис | неврони | — / — |
| 26 | Колаген тип XXVI | Неопределен / „друг“ | тестис, яйчник | — | — |
| 27 | Колаген тип XXVII | Фибрил-образуващ | хрущял, кост, око | хондроцити, остеобласти | — / — |
| 28 | Колаген тип XXVIII | Неопределен / „друг“ | кожа, периферни нерви | — | — |
| — Няма достатъчно надеждни данни за конкретна клетка или ензим, за да бъде посочен без предположение. | |||||
Общ преглед на всички колагенови семейства
| № | Семейство | Описание | Типове колаген |
|---|---|---|---|
| 1 | Фибрил-образуващи колагени | Колагени, чиито молекули се подреждат в дълги колагенови фибрили. | I, II, III, V, XI, XXIV, XXVII |
| 2 | Мрежообразуващи колагени | Молекулите им се свързват в триизмерна мрежа, а не в типични напречно-набраздени фибрили. | IV, VIII, X |
| 3 | FACIT | Fibril-Associated Collagens with Interrupted Triple Helices - фибрил-асоциирани колагени с прекъснати тройни спирали. Те не изграждат самостоятелно основната фибрила, а се свързват с повърхността на вече образувани колагенови фибрили и взаимодействат с други компоненти на матрицата. | IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI, XXII. |
| 4 | MACIT | Membrane-Associated Collagens with Interrupted Triple Helices -мембранно-асоциирани колагени с прекъснати тройни спирали. Те са мембранни белтъци — имат трансмембранна част и колагенови домени, които се простират извън клетката. | XIII, XVII, XXIII, XXV |
| 5 | MULTIPLEXIN | От multiple triple-helix domains and interruptions — колагени с множество тройно-спирални домени и прекъсвания. Съдържат множество колагенови и неколагенови домени и не се държат като типичните фибрил-образуващи колагени. | XV, XVIII |
| 6 | Анкерни фибрили | Те свързват базалната мембрана с подлежащата съединителна тъкан и така „закрепват“ епитела към матрицата. Това е специализирана структура, а не обикновена колагенова мрежа. | VII |
| 7 | Микрофибрилен | beaded-filament колаген Той образува характерни микрофибрили с периодично „мънистеста“ структура, а не класическите дебели фибрили на тип I. | VI |
| 8 | Други | Структурата или начинът им на организиране не позволява да бъдат поставени убедително в някое от основните семейства | XXVI, XXVIII |
1 | Основни типове колаген I, II, III, IV, V и X
Въпреки голямото разнообразие, най-важни за човешкия организъм са колагеновите типове I, II, III, IV, V и X. Те съставляват основната част от колагеновите структури в тялото и изпълняват ключови функции – от поддържане на здравината и еластичността на тъканите до участие в растежа, възстановяването и развитието на костите и хрущялите. Познаването на тези основни типове помага да се разбере защо различните колагенови добавки имат различно приложение и защо отделните генетични нарушения могат да засегнат различни органи и тъкани.
Колаген тип I
- Изгражда здрави колагенови влакна с висока механична устойчивост.
- Среща се в кожа, кости, сухожилия, връзки и зъби.
- Осигурява здравина и устойчивост на опън на съединителната тъкан.
- Свързан е с несъвършена остеогенеза и някои форми на синдрома на Ehlers-Danlos.
Колаген тип II
- Изгражда основната колагенова мрежа в хрущялната тъкан.
- Среща се в ставен хрущял, междупрешленни дискове и стъкловидното тяло на окото.
- Осигурява устойчивост на натиск и еластичност на хрущяла.
- Свързан е с хондродисплазии и дегенеративни ставни заболявания.
Колаген тип III
- Образува фини ретикуларни влакна в меките тъкани.
- Среща се в кожа, кръвоносни съдове, вътрешни органи и матка.
- Поддържа еластичността и структурната цялост на тъканите.
- Свързан е със съдовата форма на синдрома на Ehlers-Danlos.
Колаген тип IV
- Изгражда мрежеста структура в базалната мембрана.
- Среща се в бъбреци, кожа, бял дроб и кръвоносни съдове.
- Осигурява опора и селективна филтрация в базалните мембрани.
- Свързан е със синдрома на Alport и синдрома на Goodpasture.
Колаген тип V
- Регулира образуването и диаметъра на колагеновите фибрили.
- Среща се в кожа, роговица, плацента и сухожилия.
- Участва в организацията на колаген тип I и развитието на съединителната тъкан.
- Свързан е с класическата форма на синдрома на Ehlers-Danlos.
Колаген тип X
- Образува мрежа около хипертрофичните хондроцити.
- Среща се в зоните на ендохондрална осификация на растящите кости.
- Участва в минерализацията на хрущяла и формирането на костта.
- Свързан е с метафизарна хондродисплазия тип Schmid.
2 | Колаген VI–XXVIII
Колаген тип VI
- Изгражда микрофибрилна мрежа около клетките.
- Среща се в мускули, кожа, хрущяли и сухожилия.
- Има значение за мускулната функция.
- Свързан е с миопатии и мускулни дистрофии.
Колаген тип VII
- Основен компонент на анкерните фибрили.
- Свързва епидермиса с дермата.
- Изключително важен за здравината на кожата.
- Мутациите причиняват булозна епидермолиза.
Колаген тип VIII
- Среща се в роговицата и кръвоносните съдове.
- Участва във възстановяването на ендотела.
Колаген тип IX
- Свързан с колаген тип II.
- Среща се в ставния хрущял.
- Стабилизира хрущялната матрица.
Колаген тип XI
- Работи заедно с тип II.
- Контролира диаметъра на хрущялните фибрили.
- Важен за развитието на ставите и вътрешното ухо.
Колаген тип XII
- Свързан с колаген тип I.
- Подрежда колагеновите влакна.
- Среща се в сухожилия и връзки.
Колаген тип XIII
- Мембранен колаген.
- Участва в клетъчното прикрепване.
Колаген тип XIV
- Регулира организацията на колагеновите влакна.
- Среща се в кожа и сухожилия.
Колаген тип XV
- Среща се около кръвоносните съдове и мускулите.
- Поддържа микросъдовете.
Колаген тип XVII
- Мембранен колаген.
- Важен компонент на хемидесмозомите.
- Осигурява прикрепването на епидермиса.
- Автоимунна мишена при булозен пемфигоид.
Колаген тип XVIII
- Основен компонент на базалните мембрани.
- От него произлиза ендостатинът – естествен инхибитор на образуването на нови кръвоносни съдове.
Колаген тип XIX
- Среща се главно в нервната система.
- Участва в развитието на мозъка.
Колаген тип XX
- Участва в организацията на извънклетъчната матрица.
- Все още се изучава.
Колаген тип XXI
- Среща се в сърцето, кръвоносните съдове и мускулите.
Колаген тип XXII
- Намира се в местата, където сухожилията се прикрепват към костите.
Колаген тип XXIII
- Мембранен колаген.
- Изразява се в някои епителни тъкани и тумори.
Колаген тип XXIV
- Свързан с развитието на костите.
Колаген тип XXV
- Среща се в нервната система.
- Проучва се във връзка с болестта на Алцхаймер.
Колаген тип XXVI
- Рядък колаген в хрущялите и ембрионалните тъкани.
Колаген тип XXVII
- Участва в развитието на хрущялите и скелета.
Колаген тип XXVIII
- Един от най-новоописаните типове.
- Вероятно участва в развитието на нервната система и периферните нерви, но функциите му все още се изследват.
Всичко от поредицата на NATURALISIMA
Колаген
Всичко от поредицата на NATURALISIMA
Колагеновото семейство
съдържание на фокус

Количеството хиалуронова киселина има значение за запазване на красотата във времето

Високото съдържание на глицин, пролин и хидроксипролин са определящи за качеството на хидролизирания колаген като хранителна добавка

Как старее кожата? Част 1: Епидермис

Как да изградим единна стратегия за красиво остаряване на кожата

Личната хигиена и чистият дом са път към красиво остаряване

Големият въпрос. Как да остаряваме красиво?

Колагенът и приоритетите на организма: защо тялото не следва нашите цели

Защо хидролизираният колаген трябва да се приема продължително време?

4 научни аргумента в полза на вечерния прием на колаген като хранителна добавка

Кога е най-доброто време за прием на колаген – сутрин или вечер? Науката зад два различни подхода

Колаген. Основата на здравата кожа, ставите и съединителната тъкан

